Hur hänger kromosom gener

Ibland finns det också några DNA-avstånd som har reglerande funktioner, det vill säga bestämma när man ska göra ett protein och hur mycket, för en gen. Dessa RNA-gener är antingen direkt grunden för proteinsyntes i värdcellen, som ett infekterat virus, eller, som i ett retrovirus, måste informationen i virusets RNA först översättas till DNA innan den kan användas för proteinproduktion.

I vissa fall är slutprodukten av en gen inte ett protein, men det förblir i RNA-scenen. Detta sker främst i RNA-molekyler, som införlivas i enzymer som kallas ribozymer, och i vissa cellorganeller såsom ribosomer. Generna införlivas i jättemolekyler vars namn förkortas DNA. De ser ut som långa spiraltrappor. Varje gen motsvarar en specifik del av en sådan DNA-stege. Således har DNA-molekylen en plats för många gener, eventuellt bitar.

De passar ihop precis som pusselbitarna. Genorganisation [redigera wikit-text] gener styr cellfunktionen genom de olika proteinerna de kodar för. I en organism med flera våningar styr gener också utvecklingen från den första befruktade äggcellen till den färdiga organismen. Olika gener samarbetar i ett komplext kontrollsystem där vissa proteiner reglerar vilka andra gener som för närvarande är aktiva.

Även om alla celler i kroppen innehåller samma gener, är olika gener aktiva i olika celler beroende på vilken roll cellen spelar, i vilket utvecklingsstadium cellen är och vilka stimuli den utsätts för. Regleringen av genuttryck utförs huvudsakligen av olika former av proteiner som binder till vissa platser på det reglerande DNA som tillhör genen och ger, ger, ger mer eller förhindrar transkription till RNA.

När transkription inte sker på en del av kromosomen är den inaktiv, packad tillsammans med speciella proteiner, histoner, till kromatin i cellkärnans kromosomer. I allmänhet är det mesta av genomet inaktivt och hoppfullt på detta sätt, medan en liten del av generna används. De flesta högre organismer har bara en mycket liten del av nukleotidsekvensen i DNA-molekylerna för något protein.

Alla kroppsceller i en människa innehåller normalt 46 kromosomer.

Det finns ofta långa sekvenser av vad som tidigare kallades skräpgåva mellan de faktiska generna. Idag är det känt att det så kallade skräp-DNA: T har reglerande funktioner och är också viktigt för att hoppa på kromatin. I en gen finns det vanligtvis sektioner av nukleotidsekvenser, introner, som inte kodar för några aminosyror. De delar av DNA-molekylen som kodar - utgör receptet - proteinet kallas en exon.

Den totala mängden DNA i en cell fördelas mellan de flesta organismer mellan ett antal kromosomer, som i de flesta fall förekommer i två utgåvor, där en kopia kommer från modern och den andra från fadern.

Undantagen är könskromosomerna, X-kromosomen och Y-kromosomen, som är helt olika varandra och är ansvariga för proteiner som reglerar sexuella skillnader mellan könen. Vanliga kromosomer som inte är könskromosomer kallas autosomer. Placeringen av den allmänna, lokusen, på kromosomen, är mestadels väl definierad för varje enskild art, även om uppenbarligen funktionella gener kan hittas på en helt annan plats på kromosomen eller till och med på en helt annan kromosom.

Gener placeras inte på olika kromosomer enligt något systematiskt mönster; gener som är nära varandra har vanligtvis ingen koppling till varandra, men kan inkluderas i helt orelaterade processer i cellen. Varje ände av kromosomen slutar med en telomer, och i mitten är ett centrum som också förenar två kromatider i kromosomen. Detta ger kromosomen ett typiskt utseende med två korta P-armar och två långa Q-armies.

I akrocentriska kromosomer är mitten inte i mitten, men nära ena änden. Strukturerna kan färgas och därmed bli synliga under ett mikroskop. Under celldelning av mitos blir kromatin tydligt synligt.

Människan har ca 22 gener, fördelade på de olika kromosomerna.

Det är i denna form som kromosomer är mest kända. Mellan cellulära uppdelningar försvagas kromosomer och behandlas som ett diffust nätverk i cellkärnan, och enskilda kromosomer kan inte längre isoleras. Det finns två typer av kromatin. Eukromatin är en mindre kompakt form av DNA. Den innehåller gener som transkriberas och ofta uttrycks. Den innehåller DNA, som transkriberas ganska sällan.

Under gränssnittet kromatin är organiserad i separata områden, [2] den så kallade "chromosomrevir" engelska kromosomala territorier. Kromosomernas historia observerades först av biologen Carl Wilhelm von Nageli att kromosomer var bärare av de gener som Thomas h visade. Morgan, som vann Nobelpriset i medicin för dessa upptäckta kromosomer i olika arter [redigera wikit text] i de flesta högre arter, det gemensamma genomet är uppdelat i flera kromosomer.