Samer blodgrupp


Den fjärde vågen från Sibirien, som nåddes av Europa för ungefär 4 år sedan, var ett betydande tillskott till finländarna och samerna. I talet anslöt sig också människor från kustregioner i Finland och från Mellansverige, som till största delen tillhör Galloge-och R1A-Y1A-och R1A-grupperna, till det som är ett vanligt antal bland jordbrukare, samiska gruppen.

Det fanns väldigt få av dem vid den tiden, och därför slogs de av flaskhalseffekten, vilket ledde till ett unikt autosomalt DNA och en avvikande frekvens av haploggar,[5] men de handlade själva och störde tiden för invånarna i norra Fennoscandinavia, de handlade själva och störde tiden för invånarna i norra Fennoscandinavia, och de handlade själva och störde tiden för invånarna i norra Fennoscandinavia, och de störde tiden för den bosatta befolkningen i norra Fennoscandinavia och störde tiden för den bosatta befolkningen i norra Fennoscandinavia och störde tiden för den bosatta befolkningen i norra Fennoscandinavia och störde tiden för den bosatta befolkningen i norra Fennoscandinavia och störde tiden för invånarna i norra Fennoscandinavia.

Inte minst de nordiska talare som började kolonisera Mellannorrland sedan bronsåldern och norra Norrland sedan medeltiden. Bland svenskarna har människor från Vsterbotten en något högre frekvens av haplor, vilket är vanligt bland samer och finländare, och befolkningen i Norrland varierar mer än andra tyska befolkningsgrupper. I graveringen från de nordiska folkens historia av Olaus Magnus avbildas olika folk i de nordiska länderna som Muscovite, Finn, the same och Gut.

Plasti var en gammal invånare överallt här i Lappland, och när anteckningen om fördomar bodde här på stranden fanns det inga andra invånare på stranden, och då skulle det vara bra. Och lappar bodde också överallt på den svenska sidan. Det fanns inga bönder någonstans då; Plasti visste inte att det fanns andra än dem själva. Samernas ursprung har dock länge varit en omdiskuterad fråga.

I arbetet med Lapponia av Johannes Schefferus, ett kapitel tillägnad kapitlet för den samiska linjen. Han började med att notera att samer inte kunde uppstå från svenskarna "ingenting i form av kroppen, Kinn, språk, kläder, ja, ingenting motsvarar dem." Oavsett deras namn kan man anta att de härstammar från ryssar eller norrmän. Schaefferus drog slutsatsen att det var mest troligt att samerna ledde sin härkomst från finländarna, särskilt eftersom det samiska språket har så uppenbara likheter med finskt hår, Brett ansikte och störande övervakning, samt fläckar."Även när det gäller stämningen i Schaeffer var det en liten skillnad mellan samer och finländare.

Wiklunds vinterteori [redigera wikit-text] för att mäta olika kroppsmått, speciellt skallemätningar, var grunden för den fysiska antropologin för sent tal och tidigt tal. Här är Gustaf Retzius med i mätkonceptet Saman-Fjellstedt från Härjedalen.


  • samer blodgrupp

  • Men alla håller inte med den fysiska likheten mellan samer och finländare. I början av talet, lingvisten K. Viklund uppgav att de själva "är i ett antropologiskt förhållande som skiljer sig från finländarna, som någonsin var från de norra invånarna" Viklund hänvisade till fysisk antropologi, det vill säga studien av fenotypiska egenskaper, som då var ett stort forskningsområde.

    Sami kännetecknades enligt Viklund av andnöd, kort kroppslängd, svart hår, bruna ögon och en svag haka. Enligt hans åsikt kunde ingen visa något antropologiskt sammanhang mellan sig och andra människor. Han drog slutsatsen att" Lapsk-rasen " uppstod under en lång period av fullständig isolering från andra folk. När botanikern Rolf Nordhagen ansåg sig kunna visa att en relativt stor del av den norska Arktis och Atlantkusten var isfri under den senaste istiden, gav det en omfattande tanke för Viklund.

    Arkeologen Anders Numemedal upptäckte också mycket gamla bosättningar vid Komsafjallet i Alta, just i det område som Nordhagen identifierade som isfritt. Således ansåg Viklund sig äntligen kunna lösa " kretsens mysterium. Resterna av den kommande kulturen måste vara spåren av samernas förfäder, som tillbringade istiden isolerat vid kusten. Därifrån skulle de ha spridit sig söderut när isen smälte.

    Viklund ansåg att detta sammanträffande inte kunde vara en tillfällighet. Enligt Wiklund har de så kallade pistarna på Bohus Malm Xvin utanför den svenska västkusten också rensat en omisskännlig likhet med våra sajter." Således argumenterade Viklund i vår tid längs de norska och svenska kusterna, det fanns reliker av befolkningen som överlevde istiden.

    Viklund sa att samernas förfäder, som hade en vinter på den arktiska kusten, inte talade sig själva, men nu ett okänt språk, som han kallade Protolapian.

    De två typer av mitokondrie-DNA som dominerar hos samer, haplogrupperna U5b1b och V, har troligen sitt ursprung i västra Europa.

    Han verkade ha hittat varaktiga spår av protoloper i form av ord som inte kunde relateras till andra språk. Detta inkluderade till exempel det samiska ordet för vatten, xnxhci, som är helt annorlunda än den finska vesi. Enligt Wiklund var namnet på platsen Lule XX också en protolapisk relik. Eftersom det kunde tolkas som "öster om berget som ligger", fann han att det verkade ges från väster.Enligt Wiklund kan många andra platser i Lappmarken, såsom Sulitelma och Abisko, också vara reliker från Protolapian-eran.

    Först senare ersatte samiska sitt originalspråk med finska Agric. Wiklunds tal om "Lapsian Race" kommer snart att betraktas som föråldrat. Arvsforskaren Gunnar Dahlberg har redan skrivit att tanken " att europeerna kommer från ett antal rena raser är ett obekräftat antagande." Även om han själv var aktiv vid Institutet för rasbiologi, kom han till slutsatsen att "rasbiologi [är] ett uttryck för nationell fördom och inte har något med vetenskap att göra."Enligt Dahlberg var skillnaderna mellan samer och andra svenskar troligen relaterade till miljöfaktorer.

    På sikt stod K.: s åsikter Viklund inte upp. De resulterande antigenerna är oligosackaridkedjor som fäster vid lipider och proteiner som är fixerade på membranet av röda blodkroppar. H-antigenets funktion, med undantag för ett mellanliggande substrat i syntesen av ABO-blodgruppantigener, är okänd, även om den kan delta i celladhesion. Människor som saknar H.

    antigen, lider inte av skadliga effekter, och att vara h-brist är bara ett problem om de behöver blodtransfusion, eftersom de behöver blod utan H. antigenet som finns på röda blodkroppar. Mer specifikt är minimikravet för H-antigenicitet den terminala fukos-galaktosdiskariden, där fukos har en alfabindning. Detta antigen produceras av den specifika fucosyltransferas galaktosid 2-alfa-L-fucosyltransferas 2, som katalyserar det sista steget i molekylsyntesen.

    Om en person har grupp O-blod förblir H-antigenet oförändrat. Följaktligen är H-antigenet närvarande mer i blodtyp O och mindre i blodtyp AB. HH-Antigensystemet är ett diagram som visar molekylstrukturen hos Abo HS Atign i Gencode-systemet av två enzymer med mycket liknande substratspecialer: H Locus fut1 Whice kodar för fucosyltransferasetransfraptas, som finns i kroppsliga sekret.

    Båda generna finns på kromosom 19 i Q. h-lokusen innehåller fyra exoner som sträcker sig över mer än 8 KB genomiskt DNA. Mutationen introducerar en stoppkodon, vilket resulterar i ett trunkerat enzym som saknar 50 aminosyror i C-terminalen, vilket gör enzymet inaktivt.

    Blodgrupp A är associerad med höga frekvenser i Europa, framförallt i Skandinavien och Centraleuropa, även om dess högsta frekvenser förekommer hos vissa australiska aboriginska populationer och svartfotsindianerna i Montana i USA.

    Hos kaukasier kan Bombay-fenotypen orsakas av ett antal mutationer. På samma sätt har det rapporterats att ett antal mutationer ligger till grund för para-bombay-fenotypen. SE-lokusen innehåller FUT2-genen, som uttrycks i sekretoriska körtlar. De producerar en löslig form av H-antigenet, som finns i saliv och andra kroppsvätskor. Enzymet som kodas av FUT2 är också involverat i syntesen av Lewis-blodgruppantigener.

    Genetik [redigera] Bombay-fenotypen förekommer hos personer som har ärvt två recessiva alleler av H. I.-genen. Dessa människor producerar inte kolhydrater H, vilket är en föregångare till antigenerna a och B, vilket innebär att individen har B-alleler utan att vara Abt för att uttrycka dem.