Hur sker replikation av dna

Flera olika enzymer är involverade i reaktionerna, och detta kräver både snabba och exakta metoder som matchar det faktum att olika enzymer arbetar tillsammans. Med hjälp av ett antal proteiner och enzymer, vars viktigaste är DNA-polymerer, skapas en ny komplementär kedja genom att fastställa lämpliga nukleotider. Två nya fullständiga identiska DNA-molekyler bildades snart.

Två nya DNA-molekyler hamnar sedan i varje dottercell. Ibland uppstår emellertid ett kopieringsfel och den genetiska informationen har förändrats; en mutation har inträffat. De allra flesta mutationer repareras av cellerna själva. Cellen har olika system för att upptäcka och återställa sådana kopior av fel, såsom reparation av avvikelser. Olika former av yttre påverkan, såsom högenergistrålning eller olika kemikalier, ökar antalet mutationer.

Vissa alleler ger nya egenskaper till en ny morf, det vill säga former, inom arten, medan andra inte har någon biologisk betydelse. Transkription av huvudartikeln: en transkriptionell cellcell. Den genetiska informationen i DNA-molekylen är uppdelad i bitar, gener, som var och en representerar ett recept, en instruktion för hur ett protein ska göras. Informationsflödet, när proteinreceptet måste överföras till ribosomerna i celler där proteinsyntesen äger rum, passerar genom RNA-kopiorna av genen.

Under transkription översätts Gens-bassekvensen i en av DNA-strängarna till motsvarande bassekvens i RNA-molekylen. Detta pre-mRNA redigeras sedan genom att ta bort intronsekvenser som inte kodifierar några aminosyror. De återstående delarna, exoner, kombineras sedan till den sista mRNA-sekvensen. Mischer baserades på leukocyter från långvariga bandage som satt på infekterade sår.

Det upptäcktes att ämnet endast fanns i kromosomer som upptäcktes för bara några år sedan. När Gregor Mendel upptäckte principerna om ärftlighet i tal, och när Mendels resultat återupptäcktes i början av talet, var det oklart var arv var i celler och vilka molekyler som var deras bärare. Mellan och arbetande fysiolog Albrecht Kossel arbetade med isolering av de kemiska komponenterna i nukleinsyror.

Slutligen kunde han visa att nukleinsyran bestod av cytosin, guanin, tymin, adenin och uracil. Det har föreslagits att kromosomernas kemiska struktur på något sätt bestämmer dessa ärftliga egenskaper. Hur exakt denna kemiska struktur kan påverka egenskaperna och beteendet hos en organism verkade oförklarlig vid denna tidpunkt. Kemiska studier av olika preparat av rasande syra har alltid gett samma resultat i form av fyra typer av nukleotider i ungefär samma proportioner.

Vid gaffelreplikation är det möjligt för DNA-polymeras och RNA-enzymer att börja skapa en ny dottersträng. Primern fungerar som en riktlinje för DNA-polymerer för att kunna binda nukleotiderna som bygger dottersträngen till modersekvensen.

Vad är homozygot

Platsen där replikering börjar kallas "Replikationens ursprung", och runt varje Ori separeras två linjer och en replikationsbubbla bildas. Enzymatiska DNA-polymerer säkerställer att nukleotiderna som är inbäddade i en ny nukleotidkedja matchar de som finns i en redan befintlig kedja, så att en ytterligare kopia bildas. DNA-polymeras kan bara bygga nukleotidsträngar i molekylär riktning, från 5' - änden till 3 ' - änden.

De två strängarna i DNA-helixen är motsatta av en antiparallell, så att den ena har en 5-ände där den andra har en 3: e ände.

Hur kopieras dna

Detta innebär att DNA-polymerasen på en enda rad ständigt kan arbeta mot gaffelreplikationsdelningspunkten och gå framåt med den hastighet med vilken raderna separeras. Men på den andra raden arbetar DNA-polymeras i riktning mot replikationspunkten.

Därför måste polymerasen vänta tills en liten del av DNA detekteras. Då kan det Börja kopiera. Men snart kommer polymerasen att återgå till det avsnitt som kopierades tidigare. Då avslutas kopian av detta avsnitt. En kopia av denna andra sträng, kallad på engelska, kallas "lagging beach", till skillnad från den första, kallad "Leading Strand", förekommer således i delar och delvis parallellt av flera RNA-försonade och DNA-polymerer som arbetar samtidigt.

Dessa bitar av DNA, som i eukaryoter kan vara långa för nukleotider och i prokaryoter för långa nukleotider, kallas fragment av skorpan. Efter replikationskorrigeringen läses kopian mot originalet, och flera olika system, såsom basic deletion repair och mismatch repair, finns tillgängliga för att korrigera eventuella fel. Halvkonservativ replikering. DNA-replikation är semi-konservativ, det vill säga varje ny dubbelsträngad DNA-kedja består av en kedja från den ursprungliga cellen, liksom en ny syntes.

Detta har bevisats experimentellt genom meselson-Steel-experimentet. Eukaryot replikation [redigera wikit text från Redigera] eukaryot replikation är associerad med cellcykeln och avslutas före mitos fasen av celler. Det eukaryota genomet har flera tiotusentals "replikationsursprung", varifrån replikationen börjar med ursprunget till bindningen av igenkänningskomplexet och initierar etableringen av två replikationsgafflar.

CDC6 och CDT1 laddar MCM-Helikas, som smälter strängarna. RPA stabiliserar enskilda rader.